气相色谱仪分析中常见分析条件

气相色谱仪分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离的影响柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离释放时间的影响：

1.柱长和柱内径：一般来说，柱管的生长可以提高分离能力，而短柱的分馏速度更快。如果塔内径小，分离效果好；如果塔内径大，处理量大。然而，如果柱内径太大，支持物不能均匀地分布在色谱柱中。通常，用于分析的柱管的内径为3-6 mm，柱长为1-4 m

2.柱温是一个重要的操作变量，它直接影响分离效率和分析速度。基于混合物的沸点范围、固定液体的比例和标识符的灵敏度来选择柱温。提高柱温可以缩短分析时间；降低柱温可以提高色谱柱的选择性，有利于组分的分离，提高色谱柱的稳定性，延长色谱柱寿命。通常，更合适的是使用等于或高于样品平均沸点几十度的柱温，对于挥发性样品使用低的柱温，对于非挥发性样品使用高的柱温。

3.载气流速：载气流速是色谱分离的重要原因之一。一般来说，高流速色谱的峰窄，否则峰宽，但高流速或低流速对分离有不利影响。流速要求稳定，通常的流速范围是每分钟10-100毫升。

4.固定相：固定相由固体吸附剂或涂有固定液的载体组成。

(1)固体吸附剂或载体的厚度：一般采用40-60目、60-80目和80-100目。当使用相同长度的柱时，细颗粒的分离效率优于粗颗粒。

(2)固定液含量：固定液含量对分离效率影响很大，固定液与载体的重量比一般为15%-25%。比例过大不利于分离，而比例过小会导致色谱峰拖尾。

注：一般来说，注射速度快，注射量小，注射温度高时分离效果好。对于液体样品，速度应快，蒸发温度应高于样品中高沸点组分的沸点值。一次蒸发确保色谱峰的形状不会变宽，并且柱效率很高。当进样量在一定范围内时，色谱峰的半峰宽不变。如果进样量过大，色谱柱将过载。一般来说，色谱柱长度将增加四倍，允许的样品量将增加一倍。对于常规分析，液体注射体积为1-20微升；注气量为0.1-5ml。